羊水穿刺是通过用长针扎入孕妇腹部，从腹部抽取少量羊水，并且对抽取的羊水进行诊断，确定是否有遗传等先天性疾病等染色体问题。下面，我们就听听安琪儿产科专家的详细解答吧！
专家指出：羊水穿刺检查一般在
妊娠16-20周之间进行，因为此时羊水量相对较多（约为200-400毫升），不仅易于抽取，不至于赞成胎儿损伤，而且胎儿的脱落细胞经培养后存活率高，便于进一步深入检查。若穿刺时间过早，因羊水量少，会对胎儿造成不良影响。过迟则细胞的存活率低，不利于深入分析检查。
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羊水穿刺能检查出什么疾病？
1.染色体异常疾病：通过对水细胞的培养，进行染色体数目及结构的分析，可诊断染色体异常的疾病。
3.先天性代谢缺陷病：先天性代谢缺陷病是指遗传性酶的缺陷所导致的疾病，此类疾病氨今为止已发现有一千多种，有新生儿中的发病率约为0.8%左右。通过对水理化性质的检查，可检测出包括糖类、脂类、氨基酸类等代谢性缺陷。
4.先天性畸形：包括无脑儿、脊柱裂、脑膨出等严重畸形。已性过先天性畸形患儿的妇女，下次再生同样畸形儿的概率高达8-12%,测定羊水甲胎蛋白含量，可对以上畸形进行诊断。当胎儿有神经管开放性畸形时，羊水中甲胎蛋白可比正常者高出10-20倍。
5.胎儿溶血性疾病：测定羊水中的胆红素含量，可诊断胎儿的溶血性疾病。
值得提醒的是，羊水穿刺是一种损伤性诊断方法，会有母体损伤，损伤脐带、胎盘或胎儿，羊水渗漏，流产或早产，宫内感染等并发症出现。相比羊水穿刺来说，做微创产前基因检测不仅准确性更高，操作更简便，对母婴更安全，可行的时间范围也是更广的，更适合准妈妈们。
产前筛查唐氏儿，微创产前基因检测要比羊水穿刺更具优势
首先，羊水穿刺属于介入性检查，有大约0.5%-1%的概率导致流产，并且穿刺检查后若是处理不当，容易导致羊水污染或者术后感染等情况。做微创产前基因检测则无任何风险，只需抽取孕妇5ml静脉血即可。
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其次，羊水穿刺的检查准确性为99%,而微创产前基因检测的检出率高9%,准确率达到99.7%,相对来说能够更准确地反应胎儿的健康情况，让准妈妈们更安心。
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以上为您讲解的是
孕妇羊水穿刺主要是检什么，文章内容有限，如果您还有什么不明白的或是有其他方面的问题想要了解，可拨打我院咨询电话
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